QP-Engineering ist Ihr Spezialist für GMP-Services in der Life-Science-Branche. Wir unterstützen pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen entlang des gesamten GxP-Lebenszyklus – von Konzept und Qualifizierung über Validierung bis zum compliantem Betrieb. Unser Fokus: pragmatische Lösungen mit hoher regulatorischer Sicherheit, klarer Dokumentation und effizienter Umsetzung. Mit tiefem Prozess- und Technikverständnis verbinden wir Qualität, Zeit und Kosten zu belastbaren Ergebnissen. Ob Einführung neuer Anlagen/IT-Systeme, Change- und CAPA-Management oder Audit-Readiness: Wir machen GMP-Anforderungen handhabbar und schaffen messbaren Mehrwert.

• Ihre Aufgaben (Schwerpunkt Entwicklung)

• Use-Case-Ideen systematisch generieren, priorisieren und validieren (Impact/Feasibility/Strategic Fit/Risk)
• Top-3 Use-Cases in Deep-Dives ausarbeiten: Evidenz, Nutzer-Workflows, Risiko-/Maßnahmenplan
• Business-Cases mit TCO/ROI, Szenario- und Sensitivitätsanalysen; Make/Buy/Partner-Vergleich
• Experten- und Kundeninterviews (DE/EN) planen, durchführen, Erkenntnisse synthetisieren
• PoC/Pilotkonzepte designen: Ziele, KPIs, Testpläne, Ressourcen und Entscheidungsunterlagen

• Ihr Profil Must-haves

• Deutsch auf C1-Niveau; weitere Sprachen willkommen
• Betreuer:in an einer Hochschule/Universität vorhanden (Bestätigung/Betreuungszusage)
• Gültige Arbeitserlaubnis oder aktuelle Immatrikulationsbescheinigung
• Studium: Wirtschaftsingenieurwesen, Technologie-/Digital-Management, Informatik/Robotik mit Business-Fokus o. ä.
• Starke Analyse- und Strukturierungsfähigkeit, Kommunikationsstärke, überzeugende Visualisierung (Slides)

• Nice-to-haves

• Erfahrung mit Business-Cases, Marktanalysen oder Produkt-/Use-Case-Entwicklung
• Grundverständnis Robotik/Automation, ROS/ROS2, KI/Computer Vision
• Normen/Safety (z. B. ISO 10218, ISO 13482)